Wir legten Qualität als unsere Prioritätsverpflichtung unserem Kunden vor. Wir haben unser Qualitätssicherungssystem entsprechend NSF-GMP guidline hergestellt. Unsere Produktionsanlage und Produkte hatten unter Qualitätszertifikaten empfangen.
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2008-- Eine GMP-Werkstatt (saubere Klasse 300.000) wurde in Service errichtet und gesetzt. Sie wurde zu sauberer Klasse 100.000 im Jahre 2011 verbessert
Mai 2010 -- Empfing die Drogen-Fabrikationslizenz, die durch den Zustand FDA herausgegeben wurde. Es wurde am 2. September 2019 und gültig bis zum 1. September 2024 erneuert
Oktober 2010 --ISO9001 u. ISO 22000 überprüft. Sie wurde auf Oct.11, 2018 und gültigem bis zum 11. Oktober 2021 erneuert.
April 2012 --Verabschieden Sie die FDA-Inspektion vor Ort mit null Untersuchungsbeobachtung
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2012August --Empfing das NSF-GMP Zertifikat und aufgelistet als GMP-Hersteller von diätetischen Ergänzungen auf NSF-Website und erneuert das Zertifikat jedes Jahr.
September 2012--- Registrieren Sie unsere Anlage an EU-Kommission als Tiernebenerscheinungsfertigung, die Zustimmungszahl ist 3300DZ0091.
Dezember 2012 – DMF Nr. des Chondroitin-Sulfats empfangen von USFDA: 26474.
März 2014--- MSC überprüfte für Haifisch-Chondroitin-und Haifisch-Knorpel-Pulver. Sie wurde am 2. März 2017 und gültig bis zum 1. März 2020 erneuert.
März 2016---HALAL überprüft. Er wurde am 30. März 2016 und gültig bis zum 29. März 2021 erneuert.
März 2018---Beschaffen Sie Zertifikat von Nahrungsmittelherstellungsunternehmen für den Export notieren und gültiges bis März 2023
Juni 2019--- Erhalten Sie API-Registernummer Y20190000453
Um die oben erwähnten Qualität certifates zu sehen, geht bitte zur Qualitäts-Zertifikatseite.