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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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90% Reinheit vom Rinderchondroitin-Sulfat USP40 für gemeinsame Gesundheits-Ergänzungen
  • 90% Reinheit vom Rinderchondroitin-Sulfat USP40 für gemeinsame Gesundheits-Ergänzungen

90% Reinheit vom Rinderchondroitin-Sulfat USP40 für gemeinsame Gesundheits-Ergänzungen

Herkunftsort China
Markenname HS
Zertifizierung SO, GMP, DMF
Modellnummer USP40
Produkt-Details
Produkt-:
Rinderchondroitin-Sulfat
Qualitäts-Standard:
USP40
Probe (ODB):
NLT 90% durch CPC
Verlust auf Trockner:
<12%
Protein:
NMT6.0% (USP38)
OrganicVolatile-Rückstand (Äthanol):
<0.5%
Rückstand auf Zündung:
20%-30% (trockene Basis)
Markieren: 

ChondroitinNatriumsulfat

,

Chondroitinsulfat USP

Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
50KGS
Preis
USD45/KG-USD60.0/KG
Verpackung Informationen
25KGS/drum
Lieferzeit
7-10 Werktage
Zahlungsbedingungen
T / T, L / C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
10 metrische Tonnen pro Monat
Produkt-Beschreibung

 
Weiß zum gelblichen Chondroitin-Sulfat-Natrium des Pulver-USP40 mit 90% Reinheit vom rinderartigen Tier für gemeinsame Gesundheits-Ergänzungen
 
Als Berufshersteller des Chondroitinsulfats, verbessern wir unseren Qualitätsstandard des Chondroitinsulfats zu den Standards USP40, das der späteste USP-Qualitätsstandard für Chondroitin ist.
 
Der Hauptzweck der Standards USP40 ist, das wirtschaftlich motivierte verfälschte Chondroitinsulfat zu identifizieren. beziehen Dissacharides-Zusammensetzungsprüfung und die nonespecific dissacharides ein Prüfverfahren mit ein, das Enzymatic HPLC genannt wird. Diese Methode indentify leicht das Streckmittel im Chondroitinsulfat.
 
Mit vorhergehender Version von USP-Monographie, unten verglichen die Änderungen in der Monographie USP40 für Chondroitinsulfat:
 
1. Identifizierung:
 
Fügen Sie hinzu: Dissacharides Compostion: △ DI-4S ist das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei.
 
2. Verlust auf Trockner:
 
Ändern Sie von „maximalem 10%“ bis „maximales 12%“
 
3. Fügen Sie hinzu: Begrenzen Sie Nonespecific Dissacharides: Nicht mehr als 10%.
 
Der Hauptzweck der oben genannten Änderungen ist, das wirtschaftlich motivierte verfälschte Chondroitinsulfat zu identifizieren. beziehen Dissacharides-Zusammensetzungsprüfung und die nonespecific dissacharides ein Prüfverfahren mit ein, das Enzymatic HPLC genannt wird. Diese Methode indentify leicht das Streckmittel im Chondroitinsulfat.
 
 
Spezifikation des Chondroitinsulfats, das bis zum Standard USP40 ist:

Produkt:Chondroitin-Sulfat-Natrium
UrsprünglichRinderartiges Tier (terrestrisch)Berichten Sie über Datum2019/07/20
Reihen-Nr.:HS1709018Quantität:1000KGS
Nettogewicht:25KG/DRUMBruttomasse:27.5KG/DRUM
Herstellungs-Datum:2019/07/15Verfallsdatum:2021/07/14

 
PRÜFUNGS-EINZELTEILE


SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE)

 
ERGEBNIS

AuftrittWeiß zum elfenbeinfarbenen PulverDurchlauf
IdentifizierungInfrarot bestätigt (USP197K).Durchlauf
 Natriumreaktion (USP191)Positiv
 Das Chromatogramm der enzymatisch verdauten Beispiellösung, wie im Test für die Grenze auf unspezifische Disaccharide erreicht zeigt drei Hauptspitzen entsprechend △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS in der enzymatisch verdauten Standardlösung. Durch Höchstbereichsantwort ist △ DI-4S das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei Durchlauf
 Spezifische Rotation: Erfüllen Sie die Bedingungen für optimale Rotation Überschreiten Sie
Prüfen Sie (ODB)NLT90% (CPC)91,2%
Verlust auf TrocknerAbzüglich than12% (USP731)8,6%
ProteinNMT6.0% (USP38)4,8%
Sulfat<0.24% (USP221)<0.24
Chlorverbindung<0.5% (USP221)<0.5%
PH (Lösung 1%H2O)5.5-7.5 (USP791)6,3
Spezifische Rotation- 20°~ -30° (USP781S)-23.5°
Rückstand auf Zündung20%-30% (trockene Basis) (USP281)24,5%
OrganicVolatile-Rückstand (Äthanol)<0.5% (USP467)DURCHLAUF
Klarheit (Lösung 5%H2O)<0>0,21
Elektrophoretische Reinheit<2.0% (USP726)Durchlauf
 Nonespecific Dissacharides <10% 
Schüttdichte> 0.5g/mlDurchlauf
Gesamtbakterien-Zählung<1000cfu>Durchlauf
Hefe u. Form<100cfu>Durchlauf
SalmonellenNegativ (USP2022)Negativ
Escherichia ColiNegativ (USP2022)Negativ
Staphylococcus aureusNegativ (USP2022)Negativ
EnterobakterienNegativ in 1 Gramm (USP2022)Negativ
TeilchengrößeMasche 100% bis 80Durchlauf
Passen Sie sich an Standards USP40 an
Lagerung: 25kg/drum, halten in einem luftdichten Behälter, geschützt vor Licht.

  
Warum wählen Sie unsere Firma als Lieferant des Chondroitinsulfatnatriums?
1. Unsere Firma wurde im Jahre 1997, unsere Firma hat Produktionserfahrung von 20 Jahren gegründet.
2. Unsere Firma hat GMP-Werkstatt (Klasse D), sind wir in der Lage, das Gesamt-mircrorganism <100 cfu/g. zu steuern.
und Yeast&Mold <10 cfu/g. So wird unser Chondroitinsulfatnatrium Kein-bestrahlt.
3. Unsere Produktionsanlage ist NSF-GMP überprüft, wir haben hergestellt einen systemgestützten NSF-GMP Standard der Qualitätssicherung. (US 21 CFR 1111).
4. China-Drogen-Fabrikationslizenz für Chondroitinsulfat Natrium. Wir empfingen die Drogen-Fabrikationslizenz von China FDA für Produktion des Chondroitin-Sulfat-Natriums als API.
5. DMF-Dokumentation für Chondroitin-Sulfatnatrium ist verfügbar. US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 und ISO22000 (HACCP)
7. HALAL Certifiate ist verfügbar
8. Japan-Ausrichtung. Fremde Drogen-Hersteller-Ausrichtung.
 
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